[ad_1]
تنظیم کننده داروی اتحادیه اروپا واکسن Moderna coronavirus را روز چهارشنبه پس از صدور تصمیمی که قرار است در اواخر ژانویه صادر شود ، تأیید کرد.
سازمان تنظیم مقررات ، آژانس دارویی اروپا ، واکسن Pfizer-BioNTech را در اواخر ماه دسامبر تأیید کرد ، زیرا پس از انتقاد از کند بودن واکسن ، زیرا انگلیس و ایالات متحده کمپین های واکسیناسیون را حتی قبل از مجاز شدن داروها توسط اتحادیه اروپا آغاز کردند. .
این بلوک ، محل زندگی حدود 450 میلیون نفر در 27 کشور جهان ، در تأیید و سفارش واکسن ها به نمایندگی از اعضای خود پیشگام بوده است. واکسیناسیون علیه Pfizer در آخرین روزهای سال 2020 در اکثر کشورهای اتحادیه اروپا ، چند هفته پس از انگلیس و ایالات متحده آغاز شد ، اما انتقادات روزافزون نسبت به طولانی شدن روند کار و هنوز دوزهای کافی برای انجام وجود ندارد.
اتحادیه اروپا گفته است که در دسترس بودن عکس ها همراه با تولید افزایش می یابد. آژانس داروهای اروپایی مستقر در آمستردام نیز مورد انتقاد قرار گرفته است زیرا هنوز بررسی واکسن را در دانشگاه آکسفورد-آسترا زنکا آغاز نکرده است ، که اخیراً برای استفاده در انگلیس و هند تأیید شده است.
آژانس اتحادیه اروپا گفت که برای تصمیم گیری در مورد واکسن Oxford-AstraZeneca به اطلاعات بیشتری نیاز دارد و انتظار می رود توسعه دهندگان داده های بیشتری را در ژانویه به اشتراک بگذارند. تولیدکنندگان واکسن هنوز درخواستی رسمی برای تأیید به اتحادیه اروپا ارسال نکرده اند.
هم تصمیم Pfizer-BioNTech در ماه دسامبر و هم تصمیم Moderna توسط آژانس دارویی اروپا در روز چهارشنبه پیش رفت ، که نشان دهنده فشار سیاسی و اقتصادی بر کشورهای پیشرفته با قراردادهای چند میلیارد دلاری با شرکت های دارویی برای جلوگیری از عقب ماندن همتایان خود در کارزارها است. برای واکسیناسیون جمعی.
کمیسیون اروپا ، نهاد اجرایی اتحادیه اروپا ، باید قبل از انتشار واکسن Moderna ، تصویب تنظیم کننده را رسمی کند ، این روند ممکن است دو روز طول بکشد.
[ad_2]